Equilis Prequenza Te Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - sojevi virusa influence konja: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus toksoid - virus vozilima do konja gripe + клостридии - konji - aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

ProteqFlu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus pds 2242 virus / virus vcp1529 / vcp1533 virus / vcp3011 - imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja - konji - aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

ProteqFlu-Te Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - tetani клостридия virus анатоксин / pds 2242 virus / virus vcp1529 / vcp1533 virus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konji - aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije i protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Raplixa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Spectrila Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - spectrila je indicirana kao komponenta antineoplastične kombinirane terapije za liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih.

VeraSeal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - suportivna terapija kod odraslih slučajevima, kada standardne kirurške tehnike nije dovoljno:za poboljšanje haemostasisas шовный podršku u oblasti vaskularne kirurgije.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - пеметрексед ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analozi folne kiseline, антиметаболиты - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed završetak deflacije podržali velika britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed završetak deflacije podržali wk društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali wk društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

Rasilamlo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Vizimpro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije.

Insuman Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.